면책 고지: 이 사이트는 FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed, SEC EDGAR 등 공식 공개 데이터를 일반 참고용으로 집계하며, 의학적 조언, 진단, 치료 권고 또는 투자 조언이 아닙니다.

FDA 510(k)

SOFT PLUG Extended Duration 180 Tapered Canalicular Plug

K-번호: K213988 · 2022-06-03

신청자Oasis Medical, Inc.
결정일2022-06-03
제품 코드LZU
결정Substantially Equivalent

기기 요약

SOFT PLUG Extended Duration 180 Tapered Canalicular Plug is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Oasis Medical, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2022-06-03 under 510(k) number K213988. The device is classified under product code LZU. FDA Decision: Substantially Equivalent.

자주 묻는 질문

What is the SOFT PLUG Extended Duration 180 Tapered Canalicular Plug?

SOFT PLUG Extended Duration 180 Tapered Canalicular Plug is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2022-06-03. The listed applicant is Oasis Medical, Inc.. The 510(k) number is K213988.

When did SOFT PLUG Extended Duration 180 Tapered Canalicular Plug receive FDA 510(k) clearance?

SOFT PLUG Extended Duration 180 Tapered Canalicular Plug received FDA 510(k) clearance on 2022-06-03, under 510(k) number K213988.

Who is the listed applicant for SOFT PLUG Extended Duration 180 Tapered Canalicular Plug?

The FDA 510(k) record lists Oasis Medical, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for SOFT PLUG Extended Duration 180 Tapered Canalicular Plug?

The FDA product code for SOFT PLUG Extended Duration 180 Tapered Canalicular Plug is LZU.

관련 임상시험

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Oasis Medical, Inc.를 신청인으로 등재한 기타 기록

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K162361Soft Plug Extended Duration 180 Canalicular Plug

관련 기기 (코드: LZU)

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K241229Hello,eyes® BIO PlugBio Optics Co., Ltd.K222164Visant Medical Canalicular PlugVisant Medical, Inc.K190210Tear Pool Dissolvable Punctum PlugsAlphamed, Inc.K162361Soft Plug Extended Duration 180 Canalicular PlugOasis Medical, Inc.K161673LacriPro Punctum PlugLacrimedics, Inc.

공식 출처

FDA 데이터베이스에서 보기 →

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