MRCAT Head & Neck
K-번호: K214081 · 2022-04-05
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기기 요약
MRCAT Head & Neck is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Philips OY. It received FDA 510(k) clearance on 2022-04-05 under 510(k) number K214081. The device is classified under product code MUJ. It was reviewed by the RA advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.
자주 묻는 질문
What is the MRCAT Head & Neck?
MRCAT Head & Neck is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2022-04-05. The listed applicant is Philips OY. The 510(k) number is K214081.
When did MRCAT Head & Neck receive FDA 510(k) clearance?
MRCAT Head & Neck received FDA 510(k) clearance on 2022-04-05, under 510(k) number K214081.
Who is the listed applicant for MRCAT Head & Neck?
The FDA 510(k) record lists Philips OY as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for MRCAT Head & Neck?
The FDA product code for MRCAT Head & Neck is MUJ.
관련 임상시험
관련 기록은 이름, 제품 코드 또는 기타 메타데이터를 사용하여 자동으로 매칭됩니다. 매칭은 검증된 임상, 과학, 기업 또는 규제 상의 관계를 입증하지 않으며, 연결된 공식 출처를 검토하시기 바랍니다.
NCT07608549FLASH Pilot Phase 1 Safety StudyNOT_YET_RECRUITINGNCT06562205PAP Systems External Clinical Studies (ECS)NOT_YET_RECRUITINGNCT06443177The Effect of Sympathetic Modulation on Cerebral Vasospasm Secondary to Aneurysmal Subarachnoid HemorrhageSUSPENDEDNCT07095751의료 기기 인공지능 보조 유로-캠 캐터터 평가 시스템:膀胱癌 진단을 위한NOT_YET_RECRUITING
관련 기기 (코드: MUJ)
관련 기록은 이름, 제품 코드 또는 기타 메타데이터를 사용하여 자동으로 매칭됩니다. 매칭은 검증된 임상, 과학, 기업 또는 규제 상의 관계를 입증하지 않으며, 연결된 공식 출처를 검토하시기 바랍니다.
K260750Virtual Cone (1.0)Varian Medical Systems, Inc.K253050RadOncAIInformaiK260207Multimodality Simulation Workspace (MM Sim) (v1.0.0)Philips Medical Systems Nederland B.V.K252784eXaSkin PlusAnatomical Geometry S.L.K253078ART.1-USSeetreat Pty, Ltd.K252304syngo.via RT Image Suite VC10Varian Medical Systems, Inc.
공식 출처
FDA 데이터베이스에서 보기 →FDA Open API에서 수집된 데이터입니다. 가장 정확하고 공인된 정보는 항상 공식 레코드를 참조하시기 바랍니다.
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