면책 고지: 이 사이트는 FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed, SEC EDGAR 등 공식 공개 데이터를 일반 참고용으로 집계하며, 의학적 조언, 진단, 치료 권고 또는 투자 조언이 아닙니다.

FDA 510(k)

Virtual Cone (1.0)

K-번호: K260750 · 2026-07-08

신청자Varian Medical Systems, Inc.
결정일2026-07-08
제품 코드MUJ
자문 위원회RA
결정Substantially Equivalent

기기 요약

Virtual Cone (1.0) is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Varian Medical Systems, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2026-07-08 under 510(k) number K260750. The device is classified under product code MUJ. It was reviewed by the RA advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

자주 묻는 질문

What is the Virtual Cone (1.0)?

Virtual Cone (1.0) is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2026-07-08. The listed applicant is Varian Medical Systems, Inc.. The 510(k) number is K260750.

When did Virtual Cone (1.0) receive FDA 510(k) clearance?

Virtual Cone (1.0) received FDA 510(k) clearance on 2026-07-08, under 510(k) number K260750.

Who is the listed applicant for Virtual Cone (1.0)?

The FDA 510(k) record lists Varian Medical Systems, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Virtual Cone (1.0)?

The FDA product code for Virtual Cone (1.0) is MUJ.

관련 임상시험

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Varian Medical Systems, Inc.를 신청인으로 등재한 기타 기록

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K261856Halcyon, Ethos Radiotherapy System (5.0)K253026Respiratory Gating for Scanners (2.1)K252815ProBeam 360 Proton Therapy System v3.0K252304syngo.via RT Image Suite VC10K252977Halcyon, Ethos Radiotherapy System (5.0)K252919IDENTIFY (5.0)

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관련 기기 (코드: MUJ)

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K253050RadOncAIInformaiK260207Multimodality Simulation Workspace (MM Sim) (v1.0.0)Philips Medical Systems Nederland B.V.K252784eXaSkin PlusAnatomical Geometry S.L.K253078ART.1-USSeetreat Pty, Ltd.K252304syngo.via RT Image Suite VC10Varian Medical Systems, Inc.K252002Monaco RTP System (6.3)Elekta Solutions AB

공식 출처

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