ProBeam 360 Proton Therapy System v3.0
K-번호: K252815 · 2026-04-23
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기기 요약
자주 묻는 질문
What is the ProBeam 360 Proton Therapy System v3.0?
ProBeam 360 Proton Therapy System v3.0 is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2026-04-23. The listed applicant is Varian Medical Systems, Inc.. The 510(k) number is K252815.
When did ProBeam 360 Proton Therapy System v3.0 receive FDA 510(k) clearance?
ProBeam 360 Proton Therapy System v3.0 received FDA 510(k) clearance on 2026-04-23, under 510(k) number K252815.
Who is the listed applicant for ProBeam 360 Proton Therapy System v3.0?
The FDA 510(k) record lists Varian Medical Systems, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for ProBeam 360 Proton Therapy System v3.0?
The FDA product code for ProBeam 360 Proton Therapy System v3.0 is LHN.
관련 임상시험
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Varian Medical Systems, Inc.를 신청인으로 등재한 기타 기록
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관련 기기 (코드: LHN)
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공식 출처
FDA 데이터베이스에서 보기 →FDA Open API에서 수집된 데이터입니다. 가장 정확하고 공인된 정보는 항상 공식 레코드를 참조하시기 바랍니다.
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