면책 고지: 이 사이트는 FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed, SEC EDGAR 등 공식 공개 데이터를 일반 참고용으로 집계하며, 의학적 조언, 진단, 치료 권고 또는 투자 조언이 아닙니다.

FDA 510(k)

CogNet QmTRIAGE

K-번호: K220080 · 2022-09-29

신청자Medcognetics, Inc.
결정일2022-09-29
제품 코드QFM
자문 위원회RA
결정Substantially Equivalent

기기 요약

CogNet QmTRIAGE is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Medcognetics, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2022-09-29 under 510(k) number K220080. The device is classified under product code QFM. It was reviewed by the RA advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

자주 묻는 질문

What is the CogNet QmTRIAGE?

CogNet QmTRIAGE is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2022-09-29. The listed applicant is Medcognetics, Inc.. The 510(k) number is K220080.

When did CogNet QmTRIAGE receive FDA 510(k) clearance?

CogNet QmTRIAGE received FDA 510(k) clearance on 2022-09-29, under 510(k) number K220080.

Who is the listed applicant for CogNet QmTRIAGE?

The FDA 510(k) record lists Medcognetics, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for CogNet QmTRIAGE?

The FDA product code for CogNet QmTRIAGE is QFM.

관련 임상시험

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Medcognetics, Inc.를 신청인으로 등재한 기타 기록

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공식 출처

FDA 데이터베이스에서 보기 →

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