Upper Arm Electronic Blood Pressure Monitor(Model FC-BP100,FC-BP101,FC-BP102,FC-BP110,FC-BP111,FC-BP112)
K-번호: K220113 · 2022-05-31
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기기 요약
자주 묻는 질문
What is the Upper Arm Electronic Blood Pressure Monitor(Model FC-BP100,FC-BP101,FC-BP102,FC-BP110,FC-BP111,FC-BP112)?
Upper Arm Electronic Blood Pressure Monitor(Model FC-BP100,FC-BP101,FC-BP102,FC-BP110,FC-BP111,FC-BP112) is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2022-05-31. The listed applicant is Shenzhen Finicare Co., Ltd.. The 510(k) number is K220113.
When did Upper Arm Electronic Blood Pressure Monitor(Model FC-BP100,FC-BP101,FC-BP102,FC-BP110,FC-BP111,FC-BP112) receive FDA 510(k) clearance?
Upper Arm Electronic Blood Pressure Monitor(Model FC-BP100,FC-BP101,FC-BP102,FC-BP110,FC-BP111,FC-BP112) received FDA 510(k) clearance on 2022-05-31, under 510(k) number K220113.
Who is the listed applicant for Upper Arm Electronic Blood Pressure Monitor(Model FC-BP100,FC-BP101,FC-BP102,FC-BP110,FC-BP111,FC-BP112)?
The FDA 510(k) record lists Shenzhen Finicare Co., Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Upper Arm Electronic Blood Pressure Monitor(Model FC-BP100,FC-BP101,FC-BP102,FC-BP110,FC-BP111,FC-BP112)?
The FDA product code for Upper Arm Electronic Blood Pressure Monitor(Model FC-BP100,FC-BP101,FC-BP102,FC-BP110,FC-BP111,FC-BP112) is DXN.
관련 임상시험
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Shenzhen Finicare Co., Ltd.를 신청인으로 등재한 기타 기록
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관련 기기 (코드: DXN)
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공식 출처
FDA 데이터베이스에서 보기 →FDA Open API에서 수집된 데이터입니다. 가장 정확하고 공인된 정보는 항상 공식 레코드를 참조하시기 바랍니다.
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