FDA 510(k)

Zone Specific AIM

K-번호: K220186 · 2022-05-13

결정일2022-05-13

제품 코드GAT

자문 위원회SU [원문이 제공되지 않았기 때문에 번역할 수 없습니다. 원문을 제공해 주시면 번역을 도와드리겠습니다.]

결정대체적으로 동일

기기 요약

Zone Specific AIM is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Conmed Corporation. It received FDA 510(k) clearance on 2022-05-13 under 510(k) number K220186. The device is classified under product code GAT. It was reviewed by the SU advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

자주 묻는 질문

What is the Zone Specific AIM?

Zone Specific AIM is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2022-05-13. The listed applicant is Conmed Corporation. The 510(k) number is K220186.

When did Zone Specific AIM receive FDA 510(k) clearance?

Zone Specific AIM received FDA 510(k) clearance on 2022-05-13, under 510(k) number K220186.

Who is the listed applicant for Zone Specific AIM?

The FDA 510(k) record lists Conmed Corporation as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Zone Specific AIM?

The FDA product code for Zone Specific AIM is GAT.

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공식 출처

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FDA Open API에서 수집된 데이터입니다. 가장 정확하고 공인된 정보는 항상 공식 레코드를 참조하시기 바랍니다.