Electronic Sphygmomanometer (Model: LT-P30)
K-번호: K220220 · 2022-10-03
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기기 요약
자주 묻는 질문
What is the Electronic Sphygmomanometer (Model: LT-P30)?
Electronic Sphygmomanometer (Model: LT-P30) is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2022-10-03. The listed applicant is Zhuhai Linte Medical Instrument Co., Ltd.. The 510(k) number is K220220.
When did Electronic Sphygmomanometer (Model: LT-P30) receive FDA 510(k) clearance?
Electronic Sphygmomanometer (Model: LT-P30) received FDA 510(k) clearance on 2022-10-03, under 510(k) number K220220.
Who is the listed applicant for Electronic Sphygmomanometer (Model: LT-P30)?
The FDA 510(k) record lists Zhuhai Linte Medical Instrument Co., Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Electronic Sphygmomanometer (Model: LT-P30)?
The FDA product code for Electronic Sphygmomanometer (Model: LT-P30) is DXN.
관련 임상시험
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Zhuhai Linte Medical Instrument Co., Ltd.를 신청인으로 등재한 기타 기록
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관련 기기 (코드: DXN)
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공식 출처
FDA 데이터베이스에서 보기 →FDA Open API에서 수집된 데이터입니다. 가장 정확하고 공인된 정보는 항상 공식 레코드를 참조하시기 바랍니다.
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