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FDA 510(k)

Neuron-Spectrum-AM with Neuron-Spectrum.NET Software

K-번호: K220254 · 2022-11-30

신청자Neurosoft , Ltd.
결정일2022-11-30
제품 코드OLT
자문 위원회NE
결정Substantially Equivalent

기기 요약

Neuron-Spectrum-AM with Neuron-Spectrum.NET Software is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Neurosoft , Ltd.. It received FDA 510(k) clearance on 2022-11-30 under 510(k) number K220254. The device is classified under product code OLT. It was reviewed by the NE advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

자주 묻는 질문

What is the Neuron-Spectrum-AM with Neuron-Spectrum.NET Software?

Neuron-Spectrum-AM with Neuron-Spectrum.NET Software is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2022-11-30. The listed applicant is Neurosoft , Ltd.. The 510(k) number is K220254.

When did Neuron-Spectrum-AM with Neuron-Spectrum.NET Software receive FDA 510(k) clearance?

Neuron-Spectrum-AM with Neuron-Spectrum.NET Software received FDA 510(k) clearance on 2022-11-30, under 510(k) number K220254.

Who is the listed applicant for Neuron-Spectrum-AM with Neuron-Spectrum.NET Software?

The FDA 510(k) record lists Neurosoft , Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Neuron-Spectrum-AM with Neuron-Spectrum.NET Software?

The FDA product code for Neuron-Spectrum-AM with Neuron-Spectrum.NET Software is OLT.

관련 임상시험

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Neurosoft , Ltd.를 신청인으로 등재한 기타 기록

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K190703Neuro-IOM system with Neuro-IOM.NET software

관련 기기 (코드: OLT)

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공식 출처

FDA 데이터베이스에서 보기 →

FDA Open API에서 수집된 데이터입니다. 가장 정확하고 공인된 정보는 항상 공식 레코드를 참조하시기 바랍니다.

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