면책 고지: 이 사이트는 FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed, SEC EDGAR 등 공식 공개 데이터를 일반 참고용으로 집계하며, 의학적 조언, 진단, 치료 권고 또는 투자 조언이 아닙니다.

FDA 510(k)

ALLY Adaptive Cataract Treatment System

K-번호: K220259 · 2022-06-09

신청자Lensar, Inc.
결정일2022-06-09
제품 코드OOE
자문 위원회OP
결정Substantially Equivalent

기기 요약

ALLY Adaptive Cataract Treatment System is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Lensar, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2022-06-09 under 510(k) number K220259. The device is classified under product code OOE. It was reviewed by the OP advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

자주 묻는 질문

What is the ALLY Adaptive Cataract Treatment System?

ALLY Adaptive Cataract Treatment System is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2022-06-09. The listed applicant is Lensar, Inc.. The 510(k) number is K220259.

When did ALLY Adaptive Cataract Treatment System receive FDA 510(k) clearance?

ALLY Adaptive Cataract Treatment System received FDA 510(k) clearance on 2022-06-09, under 510(k) number K220259.

Who is the listed applicant for ALLY Adaptive Cataract Treatment System?

The FDA 510(k) record lists Lensar, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for ALLY Adaptive Cataract Treatment System?

The FDA product code for ALLY Adaptive Cataract Treatment System is OOE.

관련 임상시험

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Lensar, Inc.를 신청인으로 등재한 기타 기록

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K182795LENSAR Laser System - fs 3D (LLS-fs 3D)K181430LENSAR Laser System - fs 3D (LLS-fs 3D)K173346LENSAR Laser System - fs 3D (LLS-fs 3D)K171337LENSAR Laser System – fs 3D (LLS-fs 3D)K170576LENSAR Laser System - fs 3D (LLS-fs 3D)

관련 기기 (코드: OOE)

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K252682LenSx Laser System (8065000944)Alcon Laboratories, Inc.K243896LenSx Laser System (8065998162)Alcon Laboratories, Inc.K223566ELITA™ Femtosecond Laser System, ELITA™ Patient InterfaceJohnson & Johnson Surgical Vision, Inc.K223838Catalys™ Precision Laser SystemAmo Manufacturing USA, LLCK220516CATALYS Precision Laser systemAmo Manufacturing USA, LLCK213559FEMTO LDV Z8 Femtosecond Surgical LaserSie Ag,Surgical Instrument Engineering

공식 출처

FDA 데이터베이스에서 보기 →

FDA Open API에서 수집된 데이터입니다. 가장 정확하고 공인된 정보는 항상 공식 레코드를 참조하시기 바랍니다.

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