Manta Ray TDF Spacer
K-번호: K220296 · 2023-02-03
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기기 요약
자주 묻는 질문
What is the Manta Ray TDF Spacer?
Manta Ray TDF Spacer is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2023-02-03. The listed applicant is SeaSpine Orthopedics Corporation. The 510(k) number is K220296.
When did Manta Ray TDF Spacer receive FDA 510(k) clearance?
Manta Ray TDF Spacer received FDA 510(k) clearance on 2023-02-03, under 510(k) number K220296.
Who is the listed applicant for Manta Ray TDF Spacer?
The FDA 510(k) record lists SeaSpine Orthopedics Corporation as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Manta Ray TDF Spacer?
The FDA product code for Manta Ray TDF Spacer is ODP.
관련 임상시험
관련 기록은 이름, 제품 코드 또는 기타 메타데이터를 사용하여 자동으로 매칭됩니다. 매칭은 검증된 임상, 과학, 기업 또는 규제 상의 관계를 입증하지 않으며, 연결된 공식 출처를 검토하시기 바랍니다.
SeaSpine Orthopedics Corporation를 신청인으로 등재한 기타 기록
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관련 기기 (코드: ODP)
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공식 출처
FDA 데이터베이스에서 보기 →FDA Open API에서 수집된 데이터입니다. 가장 정확하고 공인된 정보는 항상 공식 레코드를 참조하시기 바랍니다.
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