OTOPLAN

기기 요약

OTOPLAN is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Cascination AG. It received FDA 510(k) clearance on 2022-06-24 under 510(k) number K220300. The device is classified under product code QQE. It was reviewed by the RA advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

자주 묻는 질문

What is the OTOPLAN?

OTOPLAN is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2022-06-24. The listed applicant is Cascination AG. The 510(k) number is K220300.

When did OTOPLAN receive FDA 510(k) clearance?

OTOPLAN received FDA 510(k) clearance on 2022-06-24, under 510(k) number K220300.

Who is the listed applicant for OTOPLAN?

The FDA 510(k) record lists Cascination AG as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for OTOPLAN?

The FDA product code for OTOPLAN is QQE.

Cascination AG를 신청인으로 등재한 기타 기록

관련 기록은 이름, 제품 코드 또는 기타 메타데이터를 사용하여 자동으로 매칭됩니다. 매칭은 검증된 임상, 과학, 기업 또는 규제 상의 관계를 입증하지 않으며, 연결된 공식 출처를 검토하시기 바랍니다.

K242120OTOPLAN K232022CAS-One IR K203486Otoplan K152473CAS-One IR

공식 출처

FDA 데이터베이스에서 보기 →

FDA Open API에서 수집된 데이터입니다. 가장 정확하고 공인된 정보는 항상 공식 레코드를 참조하시기 바랍니다.

기기 요약

자주 묻는 질문

관련 임상시험

Cascination AG를 신청인으로 등재한 기타 기록

관련 기기 (코드: QQE)

공식 출처