FDA 510(k)

NITRO 인터바디 합성 장치 시스템 패밀리

K-번호: K220513 · 2023-04-25

결정일2023-04-25

제품 코드ODP

자문 위원회의료장비 규제 텍스트 번역 [회사명]의 [제품명]은 미국 식품의약국(FDA)에 등록된 의료장비로, 510(k) 신청을 통해 승인받았습니다. PMA(Premarket Approval) 신청이 진행 중이며, 연구 등록 번호(NCT)는 [NCT 번호]입니다. 논문 등록 번호(PMID)는 [PMID 번호]입니다. 더 자세한 정보는 다음 URL을 참조하세요: [URL] 정책: medical-regulatory-v1

결정대체적으로 동일

기기 요약

NITRO Interbody Fusion Cage System Family is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Ctl Medical Corporation. It received FDA 510(k) clearance on 2023-04-25 under 510(k) number K220513. The device is classified under product code ODP. It was reviewed by the OR advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

자주 묻는 질문

What is the NITRO Interbody Fusion Cage System Family?

NITRO Interbody Fusion Cage System Family is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2023-04-25. The listed applicant is Ctl Medical Corporation. The 510(k) number is K220513.

When did NITRO Interbody Fusion Cage System Family receive FDA 510(k) clearance?

NITRO Interbody Fusion Cage System Family received FDA 510(k) clearance on 2023-04-25, under 510(k) number K220513.

Who is the listed applicant for NITRO Interbody Fusion Cage System Family?

The FDA 510(k) record lists Ctl Medical Corporation as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for NITRO Interbody Fusion Cage System Family?

The FDA product code for NITRO Interbody Fusion Cage System Family is ODP.

Ctl Medical Corporation를 신청인으로 등재한 기타 기록

K233947KLIMT™ 확장 가능한 척추 인터브스 루밍 합성 (LIF) 케이지 시스템 K231715MONDRIAN™ 전방 골반판 시스템 K231359RODIN™ 확장 가능한 척추 캐지 시스템 K220334MONET 전방 경추 판 시스템 K211785캐사트™ SIJ 고정 시스템 K213641MONDRIAN ALIF Cage (보조 고정 플레이트 포함)

14개 장치 모두 보기 →

공식 출처

FDA 데이터베이스에서 보기 →

FDA Open API에서 수집된 데이터입니다. 가장 정확하고 공인된 정보는 항상 공식 레코드를 참조하시기 바랍니다.