면책 고지: 이 사이트는 FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed, SEC EDGAR 등 공식 공개 데이터를 일반 참고용으로 집계하며, 의학적 조언, 진단, 치료 권고 또는 투자 조언이 아닙니다.

FDA 510(k)

NeoNavia Biopsy System

K-번호: K220595 · 2022-09-08

결정일2022-09-08
제품 코드KNW
자문 위원회GU
결정Substantially Equivalent

기기 요약

NeoNavia Biopsy System is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Neodynamics AB. It received FDA 510(k) clearance on 2022-09-08 under 510(k) number K220595. The device is classified under product code KNW. It was reviewed by the GU advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

자주 묻는 질문

What is the NeoNavia Biopsy System?

NeoNavia Biopsy System is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2022-09-08. The listed applicant is Neodynamics AB. The 510(k) number is K220595.

When did NeoNavia Biopsy System receive FDA 510(k) clearance?

NeoNavia Biopsy System received FDA 510(k) clearance on 2022-09-08, under 510(k) number K220595.

Who is the listed applicant for NeoNavia Biopsy System?

The FDA 510(k) record lists Neodynamics AB as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for NeoNavia Biopsy System?

The FDA product code for NeoNavia Biopsy System is KNW.

관련 임상시험

관련 기록은 이름, 제품 코드 또는 기타 메타데이터를 사용하여 자동으로 매칭됩니다. 매칭은 검증된 임상, 과학, 기업 또는 규제 상의 관계를 입증하지 않으며, 연결된 공식 출처를 검토하시기 바랍니다.

관련 기기 (코드: KNW)

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공식 출처

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