면책 고지: 이 사이트는 FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed, SEC EDGAR 등 공식 공개 데이터를 일반 참고용으로 집계하며, 의학적 조언, 진단, 치료 권고 또는 투자 조언이 아닙니다.

FDA 510(k)

Infinity™ OCT System and PASS OCT Spinal System

K-번호: K220810 · 2022-04-19

신청자Medicrea International
결정일2022-04-19
제품 코드NKG
자문 위원회OR
결정Substantially Equivalent

기기 요약

Infinity™ OCT System and PASS OCT Spinal System is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Medicrea International. It received FDA 510(k) clearance on 2022-04-19 under 510(k) number K220810. The device is classified under product code NKG. It was reviewed by the OR advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

자주 묻는 질문

What is the Infinity™ OCT System and PASS OCT Spinal System?

Infinity™ OCT System and PASS OCT Spinal System is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2022-04-19. The listed applicant is Medicrea International. The 510(k) number is K220810.

When did Infinity™ OCT System and PASS OCT Spinal System receive FDA 510(k) clearance?

Infinity™ OCT System and PASS OCT Spinal System received FDA 510(k) clearance on 2022-04-19, under 510(k) number K220810.

Who is the listed applicant for Infinity™ OCT System and PASS OCT Spinal System?

The FDA 510(k) record lists Medicrea International as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Infinity™ OCT System and PASS OCT Spinal System?

The FDA product code for Infinity™ OCT System and PASS OCT Spinal System is NKG.

관련 임상시험

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Medicrea International를 신청인으로 등재한 기타 기록

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관련 기기 (코드: NKG)

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공식 출처

FDA 데이터베이스에서 보기 →

FDA Open API에서 수집된 데이터입니다. 가장 정확하고 공인된 정보는 항상 공식 레코드를 참조하시기 바랍니다.

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