면책 고지: 이 사이트는 FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed, SEC EDGAR 등 공식 공개 데이터를 일반 참고용으로 집계하며, 의학적 조언, 진단, 치료 권고 또는 투자 조언이 아닙니다.

FDA 510(k)

Effortless Oxygen Conserver System Models Effortless Pro and Effortless Mobile

K-번호: K221014 · 2022-10-17

신청자Effortless Oxygen, LLC
결정일2022-10-17
제품 코드NFB
자문 위원회AN
결정Substantially Equivalent

기기 요약

Effortless Oxygen Conserver System Models Effortless Pro and Effortless Mobile is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Effortless Oxygen, LLC. It received FDA 510(k) clearance on 2022-10-17 under 510(k) number K221014. The device is classified under product code NFB. It was reviewed by the AN advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

자주 묻는 질문

What is the Effortless Oxygen Conserver System Models Effortless Pro and Effortless Mobile?

Effortless Oxygen Conserver System Models Effortless Pro and Effortless Mobile is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2022-10-17. The listed applicant is Effortless Oxygen, LLC. The 510(k) number is K221014.

When did Effortless Oxygen Conserver System Models Effortless Pro and Effortless Mobile receive FDA 510(k) clearance?

Effortless Oxygen Conserver System Models Effortless Pro and Effortless Mobile received FDA 510(k) clearance on 2022-10-17, under 510(k) number K221014.

Who is the listed applicant for Effortless Oxygen Conserver System Models Effortless Pro and Effortless Mobile?

The FDA 510(k) record lists Effortless Oxygen, LLC as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Effortless Oxygen Conserver System Models Effortless Pro and Effortless Mobile?

The FDA product code for Effortless Oxygen Conserver System Models Effortless Pro and Effortless Mobile is NFB.

관련 임상시험

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공식 출처

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