Shockwave Medical Peripheral Intravascular Lithotripsy (IVL) System
K-번호: K221041 · 2022-04-25
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기기 요약
자주 묻는 질문
What is the Shockwave Medical Peripheral Intravascular Lithotripsy (IVL) System?
Shockwave Medical Peripheral Intravascular Lithotripsy (IVL) System is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2022-04-25. The listed applicant is Shockwave Medical, Inc.. The 510(k) number is K221041.
When did Shockwave Medical Peripheral Intravascular Lithotripsy (IVL) System receive FDA 510(k) clearance?
Shockwave Medical Peripheral Intravascular Lithotripsy (IVL) System received FDA 510(k) clearance on 2022-04-25, under 510(k) number K221041.
Who is the listed applicant for Shockwave Medical Peripheral Intravascular Lithotripsy (IVL) System?
The FDA 510(k) record lists Shockwave Medical, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Shockwave Medical Peripheral Intravascular Lithotripsy (IVL) System?
The FDA product code for Shockwave Medical Peripheral Intravascular Lithotripsy (IVL) System is PPN.
관련 임상시험
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Shockwave Medical, Inc.를 신청인으로 등재한 기타 기록
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관련 기기 (코드: PPN)
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공식 출처
FDA 데이터베이스에서 보기 →FDA Open API에서 수집된 데이터입니다. 가장 정확하고 공인된 정보는 항상 공식 레코드를 참조하시기 바랍니다.
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