FDA 510(k)

다이오드 레이저 헤어 레이저 제거 장치

K-번호: K221312 · 2022-06-29

신청자Guangzhou Chuang Zao Mei Technology Co., Ltd.

결정일2022-06-29

제품 코드GEX

자문 위원회SU [원문이 제공되지 않았기 때문에 번역할 수 없습니다. 원문을 제공해 주시면 번역을 도와드리겠습니다.]

결정대체적으로 동일

기기 요약

Diode Laser Hair Removal Device is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Guangzhou Chuang Zao Mei Technology Co., Ltd.. It received FDA 510(k) clearance on 2022-06-29 under 510(k) number K221312. The device is classified under product code GEX. It was reviewed by the SU advisory panel. Product code GEX falls under the category of Gastroenterology, which includes gastrointestinal diagnostic and therapeutic devices. Devices in this category are subject to specific FDA regulatory requirements. FDA Decision: Substantially Equivalent.

자주 묻는 질문

What is the Diode Laser Hair Removal Device?

Diode Laser Hair Removal Device is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2022-06-29. The listed applicant is Guangzhou Chuang Zao Mei Technology Co., Ltd.. The 510(k) number is K221312.

When did Diode Laser Hair Removal Device receive FDA 510(k) clearance?

Diode Laser Hair Removal Device received FDA 510(k) clearance on 2022-06-29, under 510(k) number K221312.

Who is the listed applicant for Diode Laser Hair Removal Device?

The FDA 510(k) record lists Guangzhou Chuang Zao Mei Technology Co., Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Diode Laser Hair Removal Device?

The FDA product code for Diode Laser Hair Removal Device is GEX. This falls under the Gastroenterology category.

Guangzhou Chuang Zao Mei Technology Co., Ltd.를 신청인으로 등재한 기타 기록

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공식 출처

FDA 데이터베이스에서 보기 →

FDA Open API에서 수집된 데이터입니다. 가장 정확하고 공인된 정보는 항상 공식 레코드를 참조하시기 바랍니다.