면책 고지: 이 사이트는 FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed, SEC EDGAR 등 공식 공개 데이터를 일반 참고용으로 집계하며, 의학적 조언, 진단, 치료 권고 또는 투자 조언이 아닙니다.

FDA 510(k)

CLEARinse CTS 시험 نمونه 수집 및 운송 시스템

K-번호: K221664 · 2023-07-03

신청자Aardvark Medical, Inc.
결정일2023-07-03
제품 코드QBD
자문 위원회미 (Original text: MI)
결정Substantially Equivalent

기기 요약

CLEARinse CTS Specimen Collection and Transport System is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Aardvark Medical, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2023-07-03 under 510(k) number K221664. The device is classified under product code QBD. It was reviewed by the MI advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

자주 묻는 질문

What is the CLEARinse CTS Specimen Collection and Transport System?

CLEARinse CTS Specimen Collection and Transport System is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2023-07-03. The listed applicant is Aardvark Medical, Inc.. The 510(k) number is K221664.

When did CLEARinse CTS Specimen Collection and Transport System receive FDA 510(k) clearance?

CLEARinse CTS Specimen Collection and Transport System received FDA 510(k) clearance on 2023-07-03, under 510(k) number K221664.

Who is the listed applicant for CLEARinse CTS Specimen Collection and Transport System?

The FDA 510(k) record lists Aardvark Medical, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for CLEARinse CTS Specimen Collection and Transport System?

The FDA product code for CLEARinse CTS Specimen Collection and Transport System is QBD.

관련 임상시험

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공식 출처

FDA 데이터베이스에서 보기 →

FDA Open API에서 수집된 데이터입니다. 가장 정확하고 공인된 정보는 항상 공식 레코드를 참조하시기 바랍니다.

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