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FDA 510(k)

NS-HGlio

K-번호: K221738 · 2022-09-27

신청자Neosoma, Inc.
결정일2022-09-27
제품 코드QIH
자문 위원회RA
결정Substantially Equivalent

기기 요약

NS-HGlio is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Neosoma, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2022-09-27 under 510(k) number K221738. The device is classified under product code QIH. It was reviewed by the RA advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

자주 묻는 질문

What is the NS-HGlio?

NS-HGlio is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2022-09-27. The listed applicant is Neosoma, Inc.. The 510(k) number is K221738.

When did NS-HGlio receive FDA 510(k) clearance?

NS-HGlio received FDA 510(k) clearance on 2022-09-27, under 510(k) number K221738.

Who is the listed applicant for NS-HGlio?

The FDA 510(k) record lists Neosoma, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for NS-HGlio?

The FDA product code for NS-HGlio is QIH.

관련 임상시험

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Neosoma, Inc.를 신청인으로 등재한 기타 기록

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공식 출처

FDA 데이터베이스에서 보기 →

FDA Open API에서 수집된 데이터입니다. 가장 정확하고 공인된 정보는 항상 공식 레코드를 참조하시기 바랍니다.

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