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FDA 510(k)

SABER .014 PTA 확장 캐터터; SABERX .014 PTA 확장 캐터터

K-번호: K221832 · 2022-08-22

신청자Cordis US Corp
결정일2022-08-22
제품 코드LIT
자문 위원회의료장비 규제 텍스트 번역 [회사명]의 [제품명]은 미국 식약국(FDA)에 등록된 의료장비로, 510(k) 신청을 통해 승인받았습니다. PMA(Premarket Approval) 신청이 진행 중이며, 연구 등록 번호(NCT)는 [NCT 번호]입니다. 논문 등록 번호(PMID)는 [PMID 번호]입니다. 더 자세한 정보는 다음 URL을 참조하세요: [URL] 정책: medical-regulatory-v1
결정대체적으로 동일

기기 요약

SABER .014 PTA Dilatation Catheter; SABERX .014 PTA Dilatation Catheter is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Cordis US Corp. It received FDA 510(k) clearance on 2022-08-22 under 510(k) number K221832. The device is classified under product code LIT. It was reviewed by the CV advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

자주 묻는 질문

What is the SABER .014 PTA Dilatation Catheter; SABERX .014 PTA Dilatation Catheter?

SABER .014 PTA Dilatation Catheter; SABERX .014 PTA Dilatation Catheter is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2022-08-22. The listed applicant is Cordis US Corp. The 510(k) number is K221832.

When did SABER .014 PTA Dilatation Catheter; SABERX .014 PTA Dilatation Catheter receive FDA 510(k) clearance?

SABER .014 PTA Dilatation Catheter; SABERX .014 PTA Dilatation Catheter received FDA 510(k) clearance on 2022-08-22, under 510(k) number K221832.

Who is the listed applicant for SABER .014 PTA Dilatation Catheter; SABERX .014 PTA Dilatation Catheter?

The FDA 510(k) record lists Cordis US Corp as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for SABER .014 PTA Dilatation Catheter; SABERX .014 PTA Dilatation Catheter?

The FDA product code for SABER .014 PTA Dilatation Catheter; SABERX .014 PTA Dilatation Catheter is LIT.

관련 임상시험

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공식 출처

FDA 데이터베이스에서 보기 →

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