면책 고지: 이 사이트는 FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed, SEC EDGAR 등 공식 공개 데이터를 일반 참고용으로 집계하며, 의학적 조언, 진단, 치료 권고 또는 투자 조언이 아닙니다.

FDA 510(k)

OLYMPIC Deformity Band System

K-번호: K222097 · 2023-05-04

신청자Astura Medical
결정일2023-05-04
제품 코드OWI
자문 위원회OR
결정Substantially Equivalent

기기 요약

OLYMPIC Deformity Band System is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Astura Medical. It received FDA 510(k) clearance on 2023-05-04 under 510(k) number K222097. The device is classified under product code OWI. It was reviewed by the OR advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

자주 묻는 질문

What is the OLYMPIC Deformity Band System?

OLYMPIC Deformity Band System is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2023-05-04. The listed applicant is Astura Medical. The 510(k) number is K222097.

When did OLYMPIC Deformity Band System receive FDA 510(k) clearance?

OLYMPIC Deformity Band System received FDA 510(k) clearance on 2023-05-04, under 510(k) number K222097.

Who is the listed applicant for OLYMPIC Deformity Band System?

The FDA 510(k) record lists Astura Medical as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for OLYMPIC Deformity Band System?

The FDA product code for OLYMPIC Deformity Band System is OWI.

관련 임상시험

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Astura Medical를 신청인으로 등재한 기타 기록

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관련 기기 (코드: OWI)

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K261374LigaPASS™ SystemMedicrea International S.A.SK253615Invictus Bands SystemAlphatec Spine, Inc.K230565HILINE™ Fixation SystemGlobus Medical, Inc.K213659LigaPASS™ 2.0 Ligament Augmentation SystemMedicrea International SAK211057LigaPASS® Spinal System, CD Horizon™ Spinal SystemMedtronic, Inc.K201240Mariner Cap SystemSeaSpine Orthopedics Corporation

공식 출처

FDA 데이터베이스에서 보기 →

FDA Open API에서 수집된 데이터입니다. 가장 정확하고 공인된 정보는 항상 공식 레코드를 참조하시기 바랍니다.

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