아르테미스, 아르테미스 TPO, 아르테미스 MX

기기 요약

Artemis, Artemis TPO, Artemis MX is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Eigen. It received FDA 510(k) clearance on 2023-10-12 under 510(k) number K222222. The device is classified under product code QTZ. It was reviewed by the RA advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

자주 묻는 질문

What is the Artemis, Artemis TPO, Artemis MX?

Artemis, Artemis TPO, Artemis MX is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2023-10-12. The listed applicant is Eigen. The 510(k) number is K222222.

When did Artemis, Artemis TPO, Artemis MX receive FDA 510(k) clearance?

Artemis, Artemis TPO, Artemis MX received FDA 510(k) clearance on 2023-10-12, under 510(k) number K222222.

Who is the listed applicant for Artemis, Artemis TPO, Artemis MX?

The FDA 510(k) record lists Eigen as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Artemis, Artemis TPO, Artemis MX?

The FDA product code for Artemis, Artemis TPO, Artemis MX is QTZ.

Eigen를 신청인으로 등재한 기타 기록

관련 기록은 이름, 제품 코드 또는 기타 메타데이터를 사용하여 자동으로 매칭됩니다. 매칭은 검증된 임상, 과학, 기업 또는 규제 상의 관계를 입증하지 않으며, 연결된 공식 출처를 검토하시기 바랍니다.

K173744ProFuse CAD K162474아르테미스

공식 출처

FDA 데이터베이스에서 보기 →

FDA Open API에서 수집된 데이터입니다. 가장 정확하고 공인된 정보는 항상 공식 레코드를 참조하시기 바랍니다.

기기 요약

자주 묻는 질문

관련 임상시험

Eigen를 신청인으로 등재한 기타 기록

관련 기기 (코드: QTZ)

공식 출처