면책 고지: 이 사이트는 FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed, SEC EDGAR 등 공식 공개 데이터를 일반 참고용으로 집계하며, 의학적 조언, 진단, 치료 권고 또는 투자 조언이 아닙니다.

FDA 510(k)

Arrow 0.2 Micron Flat Filter, GVS

K-번호: K222341 · 2023-02-13

신청자Arrow International, LLC
결정일2023-02-13
제품 코드CAZ
자문 위원회AN
결정Substantially Equivalent

기기 요약

Arrow 0.2 Micron Flat Filter, GVS is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Arrow International, LLC. It received FDA 510(k) clearance on 2023-02-13 under 510(k) number K222341. The device is classified under product code CAZ. It was reviewed by the AN advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

자주 묻는 질문

What is the Arrow 0.2 Micron Flat Filter, GVS?

Arrow 0.2 Micron Flat Filter, GVS is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2023-02-13. The listed applicant is Arrow International, LLC. The 510(k) number is K222341.

When did Arrow 0.2 Micron Flat Filter, GVS receive FDA 510(k) clearance?

Arrow 0.2 Micron Flat Filter, GVS received FDA 510(k) clearance on 2023-02-13, under 510(k) number K222341.

Who is the listed applicant for Arrow 0.2 Micron Flat Filter, GVS?

The FDA 510(k) record lists Arrow International, LLC as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Arrow 0.2 Micron Flat Filter, GVS?

The FDA product code for Arrow 0.2 Micron Flat Filter, GVS is CAZ.

관련 임상시험

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공식 출처

FDA 데이터베이스에서 보기 →

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