Electronic Sphygmomanometers
K-번호: K222394 · 2023-03-03
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기기 요약
자주 묻는 질문
What is the Electronic Sphygmomanometers?
Electronic Sphygmomanometers is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2023-03-03. The listed applicant is Qingdao Yasee Medical Device Co., Ltd.. The 510(k) number is K222394.
When did Electronic Sphygmomanometers receive FDA 510(k) clearance?
Electronic Sphygmomanometers received FDA 510(k) clearance on 2023-03-03, under 510(k) number K222394.
Who is the listed applicant for Electronic Sphygmomanometers?
The FDA 510(k) record lists Qingdao Yasee Medical Device Co., Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Electronic Sphygmomanometers?
The FDA product code for Electronic Sphygmomanometers is DXN.
관련 임상시험
관련 기록은 이름, 제품 코드 또는 기타 메타데이터를 사용하여 자동으로 매칭됩니다. 매칭은 검증된 임상, 과학, 기업 또는 규제 상의 관계를 입증하지 않으며, 연결된 공식 출처를 검토하시기 바랍니다.
Qingdao Yasee Medical Device Co., Ltd.를 신청인으로 등재한 기타 기록
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관련 기기 (코드: DXN)
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공식 출처
FDA 데이터베이스에서 보기 →FDA Open API에서 수집된 데이터입니다. 가장 정확하고 공인된 정보는 항상 공식 레코드를 참조하시기 바랍니다.
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