AirTom
K-번호: K222466 · 2023-06-30
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신청자Bilab
결정일2023-06-30
제품 코드QEB
자문 위원회안내: 의료기기 규제 문서 번역 요청입니다. 회사명, 제품명, FDA, 510(k), PMA, NCT, PMID, 식별자 및 URL을 보존하여 번역하여 주세요. 정책: 의료규제-v1.
[원문]
AN
[번역]
안내
결정대체적으로 동일
기기 요약
AirTom is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Bilab. It received FDA 510(k) clearance on 2023-06-30 under 510(k) number K222466. The device is classified under product code QEB. It was reviewed by the AN advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.
자주 묻는 질문
What is the AirTom?
AirTom is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2023-06-30. The listed applicant is Bilab. The 510(k) number is K222466.
When did AirTom receive FDA 510(k) clearance?
AirTom received FDA 510(k) clearance on 2023-06-30, under 510(k) number K222466.
Who is the listed applicant for AirTom?
The FDA 510(k) record lists Bilab as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for AirTom?
The FDA product code for AirTom is QEB.
관련 임상시험
관련 기록은 이름, 제품 코드 또는 기타 메타데이터를 사용하여 자동으로 매칭됩니다. 매칭은 검증된 임상, 과학, 기업 또는 규제 상의 관계를 입증하지 않으며, 연결된 공식 출처를 검토하시기 바랍니다.
관련 기기 (코드: QEB)
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공식 출처
FDA 데이터베이스에서 보기 →FDA Open API에서 수집된 데이터입니다. 가장 정확하고 공인된 정보는 항상 공식 레코드를 참조하시기 바랍니다.
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