Disposable Insulin Syringe — FDA 510(k) K222672

기기 요약

Disposable Insulin Syringe is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Hantech Medical Device Co., Ltd.. It received FDA 510(k) clearance on 2023-03-06 under 510(k) number K222672. The device is classified under product code FMF. It was reviewed by the HO advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

자주 묻는 질문

What is the Disposable Insulin Syringe?

Disposable Insulin Syringe is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2023-03-06. The listed applicant is Hantech Medical Device Co., Ltd.. The 510(k) number is K222672.

When did Disposable Insulin Syringe receive FDA 510(k) clearance?

Disposable Insulin Syringe received FDA 510(k) clearance on 2023-03-06, under 510(k) number K222672.

Who is the listed applicant for Disposable Insulin Syringe?

The FDA 510(k) record lists Hantech Medical Device Co., Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Disposable Insulin Syringe?

The FDA product code for Disposable Insulin Syringe is FMF.

Hantech Medical Device Co., Ltd.를 신청인으로 등재한 기타 기록

관련 기록은 이름, 제품 코드 또는 기타 메타데이터를 사용하여 자동으로 매칭됩니다. 매칭은 검증된 임상, 과학, 기업 또는 규제 상의 관계를 입증하지 않으며, 연결된 공식 출처를 검토하시기 바랍니다.

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관련 기기 (코드: FMF)

관련 기록은 이름, 제품 코드 또는 기타 메타데이터를 사용하여 자동으로 매칭됩니다. 매칭은 검증된 임상, 과학, 기업 또는 규제 상의 관계를 입증하지 않으며, 연결된 공식 출처를 검토하시기 바랍니다.

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공식 출처

FDA 데이터베이스에서 보기 →

FDA Open API에서 수집된 데이터입니다. 가장 정확하고 공인된 정보는 항상 공식 레코드를 참조하시기 바랍니다.