Vial Adapter
K-번호: K222718 · 2023-03-10
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기기 요약
자주 묻는 질문
What is the Vial Adapter?
Vial Adapter is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2023-03-10. The listed applicant is Hangzhou Qiantang Longyue Biotechnology Co., Ltd.. The 510(k) number is K222718.
When did Vial Adapter receive FDA 510(k) clearance?
Vial Adapter received FDA 510(k) clearance on 2023-03-10, under 510(k) number K222718.
Who is the listed applicant for Vial Adapter?
The FDA 510(k) record lists Hangzhou Qiantang Longyue Biotechnology Co., Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Vial Adapter?
The FDA product code for Vial Adapter is LHI.
관련 임상시험
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Hangzhou Qiantang Longyue Biotechnology Co., Ltd.를 신청인으로 등재한 기타 기록
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관련 기기 (코드: LHI)
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공식 출처
FDA 데이터베이스에서 보기 →FDA Open API에서 수집된 데이터입니다. 가장 정확하고 공인된 정보는 항상 공식 레코드를 참조하시기 바랍니다.
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