FDA 510(k)

AEON-C™ 독립 시스템

K-번호: K223140 · 2022-12-20

결정일2022-12-20

제품 코드OVE

자문 위원회의료장비 규제 텍스트 번역 [회사명]의 [제품명]은 미국 식품의약국(FDA)에 등록된 의료장비로, 510(k) 신청을 통해 승인받았습니다. PMA(Premarket Approval) 신청이 진행 중이며, 연구 등록 번호(NCT)는 [NCT 번호]입니다. 논문 등록 번호(PMID)는 [PMID 번호]입니다. 더 자세한 정보는 다음 URL을 참조하세요: [URL] 정책: medical-regulatory-v1

결정대체적으로 동일

기기 요약

AEON-C™ Stand Alone System is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Dio Medical, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2022-12-20 under 510(k) number K223140. The device is classified under product code OVE. It was reviewed by the OR advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

자주 묻는 질문

What is the AEON-C™ Stand Alone System?

AEON-C™ Stand Alone System is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2022-12-20. The listed applicant is Dio Medical, Inc.. The 510(k) number is K223140.

When did AEON-C™ Stand Alone System receive FDA 510(k) clearance?

AEON-C™ Stand Alone System received FDA 510(k) clearance on 2022-12-20, under 510(k) number K223140.

Who is the listed applicant for AEON-C™ Stand Alone System?

The FDA 510(k) record lists Dio Medical, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for AEON-C™ Stand Alone System?

The FDA product code for AEON-C™ Stand Alone System is OVE.

공식 출처

FDA 데이터베이스에서 보기 →

FDA Open API에서 수집된 데이터입니다. 가장 정확하고 공인된 정보는 항상 공식 레코드를 참조하시기 바랍니다.

AEON-C™ 독립 시스템

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