면책 고지: 이 사이트는 FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed, SEC EDGAR 등 공식 공개 데이터를 일반 참고용으로 집계하며, 의학적 조언, 진단, 치료 권고 또는 투자 조언이 아닙니다.

FDA 510(k)

RT Elements (4.0)

K-번호: K223279 · 2023-03-14

신청자Brainlab AG
결정일2023-03-14
제품 코드MUJ
자문 위원회RA
결정Substantially Equivalent

기기 요약

RT Elements (4.0) is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Brainlab AG. It received FDA 510(k) clearance on 2023-03-14 under 510(k) number K223279. The device is classified under product code MUJ. It was reviewed by the RA advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

자주 묻는 질문

What is the RT Elements (4.0)?

RT Elements (4.0) is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2023-03-14. The listed applicant is Brainlab AG. The 510(k) number is K223279.

When did RT Elements (4.0) receive FDA 510(k) clearance?

RT Elements (4.0) received FDA 510(k) clearance on 2023-03-14, under 510(k) number K223279.

Who is the listed applicant for RT Elements (4.0)?

The FDA 510(k) record lists Brainlab AG as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for RT Elements (4.0)?

The FDA product code for RT Elements (4.0) is MUJ.

관련 임상시험

관련 기록은 이름, 제품 코드 또는 기타 메타데이터를 사용하여 자동으로 매칭됩니다. 매칭은 검증된 임상, 과학, 기업 또는 규제 상의 관계를 입증하지 않으며, 연결된 공식 출처를 검토하시기 바랍니다.

Brainlab AG를 신청인으로 등재한 기타 기록

관련 기록은 이름, 제품 코드 또는 기타 메타데이터를 사용하여 자동으로 매칭됩니다. 매칭은 검증된 임상, 과학, 기업 또는 규제 상의 관계를 입증하지 않으며, 연결된 공식 출처를 검토하시기 바랍니다.

50개 장치 모두 보기 →

관련 기기 (코드: MUJ)

관련 기록은 이름, 제품 코드 또는 기타 메타데이터를 사용하여 자동으로 매칭됩니다. 매칭은 검증된 임상, 과학, 기업 또는 규제 상의 관계를 입증하지 않으며, 연결된 공식 출처를 검토하시기 바랍니다.

공식 출처

FDA 데이터베이스에서 보기 →

FDA Open API에서 수집된 데이터입니다. 가장 정확하고 공인된 정보는 항상 공식 레코드를 참조하시기 바랍니다.

↑