Sterile Aesthetic Cannula and Hypodermic Needle
K-번호: K223327 · 2023-02-16
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기기 요약
자주 묻는 질문
What is the Sterile Aesthetic Cannula and Hypodermic Needle?
Sterile Aesthetic Cannula and Hypodermic Needle is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2023-02-16. The listed applicant is Shanghai Kindly Enterprise Development Group Co., Ltd.. The 510(k) number is K223327.
When did Sterile Aesthetic Cannula and Hypodermic Needle receive FDA 510(k) clearance?
Sterile Aesthetic Cannula and Hypodermic Needle received FDA 510(k) clearance on 2023-02-16, under 510(k) number K223327.
Who is the listed applicant for Sterile Aesthetic Cannula and Hypodermic Needle?
The FDA 510(k) record lists Shanghai Kindly Enterprise Development Group Co., Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Sterile Aesthetic Cannula and Hypodermic Needle?
The FDA product code for Sterile Aesthetic Cannula and Hypodermic Needle is FMI.
관련 임상시험
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Shanghai Kindly Enterprise Development Group Co., Ltd.를 신청인으로 등재한 기타 기록
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관련 기기 (코드: FMI)
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공식 출처
FDA 데이터베이스에서 보기 →FDA Open API에서 수집된 데이터입니다. 가장 정확하고 공인된 정보는 항상 공식 레코드를 참조하시기 바랍니다.
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