면책 고지: 이 사이트는 FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed, SEC EDGAR 등 공식 공개 데이터를 일반 참고용으로 집계하며, 의학적 조언, 진단, 치료 권고 또는 투자 조언이 아닙니다.

FDA 510(k)

Sterile Aesthetic Cannula and Hypodermic Needle

K-번호: K223327 · 2023-02-16

결정일2023-02-16
제품 코드FMI
자문 위원회의료장비 규제 텍스트 번역 HO [원문 텍스트가 제공되지 않았기 때문에 번역할 수 없습니다. 원문 텍스트를 제공해 주시면 번역을 도와드리겠습니다.]
결정Substantially Equivalent

기기 요약

Sterile Aesthetic Cannula and Hypodermic Needle is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Shanghai Kindly Enterprise Development Group Co., Ltd.. It received FDA 510(k) clearance on 2023-02-16 under 510(k) number K223327. The device is classified under product code FMI. It was reviewed by the HO advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

자주 묻는 질문

What is the Sterile Aesthetic Cannula and Hypodermic Needle?

Sterile Aesthetic Cannula and Hypodermic Needle is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2023-02-16. The listed applicant is Shanghai Kindly Enterprise Development Group Co., Ltd.. The 510(k) number is K223327.

When did Sterile Aesthetic Cannula and Hypodermic Needle receive FDA 510(k) clearance?

Sterile Aesthetic Cannula and Hypodermic Needle received FDA 510(k) clearance on 2023-02-16, under 510(k) number K223327.

Who is the listed applicant for Sterile Aesthetic Cannula and Hypodermic Needle?

The FDA 510(k) record lists Shanghai Kindly Enterprise Development Group Co., Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Sterile Aesthetic Cannula and Hypodermic Needle?

The FDA product code for Sterile Aesthetic Cannula and Hypodermic Needle is FMI.

관련 임상시험

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Shanghai Kindly Enterprise Development Group Co., Ltd.를 신청인으로 등재한 기타 기록

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관련 기기 (코드: FMI)

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공식 출처

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