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FDA 510(k)

Tinearity G1 (6103); Tinearity G1 Adapters x3 (6042)

K-번호: K223694 · 2023-06-30

신청자Duearity AB
결정일2023-06-30
제품 코드KLW
자문 위원회EN
결정Substantially Equivalent

기기 요약

Tinearity G1 (6103); Tinearity G1 Adapters x3 (6042) is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Duearity AB. It received FDA 510(k) clearance on 2023-06-30 under 510(k) number K223694. The device is classified under product code KLW. It was reviewed by the EN advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

자주 묻는 질문

What is the Tinearity G1 (6103); Tinearity G1 Adapters x3 (6042)?

Tinearity G1 (6103); Tinearity G1 Adapters x3 (6042) is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2023-06-30. The listed applicant is Duearity AB. The 510(k) number is K223694.

When did Tinearity G1 (6103); Tinearity G1 Adapters x3 (6042) receive FDA 510(k) clearance?

Tinearity G1 (6103); Tinearity G1 Adapters x3 (6042) received FDA 510(k) clearance on 2023-06-30, under 510(k) number K223694.

Who is the listed applicant for Tinearity G1 (6103); Tinearity G1 Adapters x3 (6042)?

The FDA 510(k) record lists Duearity AB as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Tinearity G1 (6103); Tinearity G1 Adapters x3 (6042)?

The FDA product code for Tinearity G1 (6103); Tinearity G1 Adapters x3 (6042) is KLW.

관련 임상시험

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공식 출처

FDA 데이터베이스에서 보기 →

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