FDA 510(k)

아테나 III 척추판 시스템

K-번호: K230301 · 2023-03-07

결정일2023-03-07

제품 코드KWQ

자문 위원회의료장비 규제 텍스트 번역 [회사명]의 [제품명]은 미국 식품의약국(FDA)에 등록된 의료장비로, 510(k) 신청을 통해 승인받았습니다. PMA(Premarket Approval) 신청이 진행 중이며, 연구 등록 번호(NCT)는 [NCT 번호]입니다. 논문 등록 번호(PMID)는 [PMID 번호]입니다. 더 자세한 정보는 다음 URL을 참조하세요: [URL] 정책: medical-regulatory-v1

결정대체적으로 동일

기기 요약

Athena III Cervical Plate System is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Medyssey USA, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2023-03-07 under 510(k) number K230301. The device is classified under product code KWQ. It was reviewed by the OR advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

자주 묻는 질문

What is the Athena III Cervical Plate System?

Athena III Cervical Plate System is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2023-03-07. The listed applicant is Medyssey USA, Inc.. The 510(k) number is K230301.

When did Athena III Cervical Plate System receive FDA 510(k) clearance?

Athena III Cervical Plate System received FDA 510(k) clearance on 2023-03-07, under 510(k) number K230301.

Who is the listed applicant for Athena III Cervical Plate System?

The FDA 510(k) record lists Medyssey USA, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Athena III Cervical Plate System?

The FDA product code for Athena III Cervical Plate System is KWQ.

Medyssey USA, Inc.를 신청인으로 등재한 기타 기록

K232218제니우스™ 척추 시스템 K223654메두사-플러스 케이지 K200283메두사-플러스 케이지 K183407트리톤 케이지 K183409아테나 II 경추판 시스템 K181978제니우스™, 이리아드™, 코라™ 척추 고정 시스템

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공식 출처

FDA 데이터베이스에서 보기 →

FDA Open API에서 수집된 데이터입니다. 가장 정확하고 공인된 정보는 항상 공식 레코드를 참조하시기 바랍니다.