Speedboat Flush SB1 Instrument
K-번호: K230328 · 2023-10-31
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기기 요약
자주 묻는 질문
What is the Speedboat Flush SB1 Instrument?
Speedboat Flush SB1 Instrument is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2023-10-31. The listed applicant is Creo Medical, Ltd.. The 510(k) number is K230328.
When did Speedboat Flush SB1 Instrument receive FDA 510(k) clearance?
Speedboat Flush SB1 Instrument received FDA 510(k) clearance on 2023-10-31, under 510(k) number K230328.
Who is the listed applicant for Speedboat Flush SB1 Instrument?
The FDA 510(k) record lists Creo Medical, Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Speedboat Flush SB1 Instrument?
The FDA product code for Speedboat Flush SB1 Instrument is KNS.
관련 임상시험
관련 기록은 이름, 제품 코드 또는 기타 메타데이터를 사용하여 자동으로 매칭됩니다. 매칭은 검증된 임상, 과학, 기업 또는 규제 상의 관계를 입증하지 않으며, 연결된 공식 출처를 검토하시기 바랍니다.
Creo Medical, Ltd.를 신청인으로 등재한 기타 기록
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관련 기기 (코드: KNS)
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공식 출처
FDA 데이터베이스에서 보기 →FDA Open API에서 수집된 데이터입니다. 가장 정확하고 공인된 정보는 항상 공식 레코드를 참조하시기 바랍니다.
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