면책 고지: 이 사이트는 FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed, SEC EDGAR 등 공식 공개 데이터를 일반 참고용으로 집계하며, 의학적 조언, 진단, 치료 권고 또는 투자 조언이 아닙니다.

FDA 510(k)

Sequel Tampon with Plastic Applicator

K-번호: K230419 · 2023-08-03

신청자Tampro, Inc.
결정일2023-08-03
제품 코드HEB
자문 위원회OB
결정Substantially Equivalent

기기 요약

Sequel Tampon with Plastic Applicator is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Tampro, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2023-08-03 under 510(k) number K230419. The device is classified under product code HEB. It was reviewed by the OB advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

자주 묻는 질문

What is the Sequel Tampon with Plastic Applicator?

Sequel Tampon with Plastic Applicator is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2023-08-03. The listed applicant is Tampro, Inc.. The 510(k) number is K230419.

When did Sequel Tampon with Plastic Applicator receive FDA 510(k) clearance?

Sequel Tampon with Plastic Applicator received FDA 510(k) clearance on 2023-08-03, under 510(k) number K230419.

Who is the listed applicant for Sequel Tampon with Plastic Applicator?

The FDA 510(k) record lists Tampro, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Sequel Tampon with Plastic Applicator?

The FDA product code for Sequel Tampon with Plastic Applicator is HEB.

관련 임상시험

관련 기록은 이름, 제품 코드 또는 기타 메타데이터를 사용하여 자동으로 매칭됩니다. 매칭은 검증된 임상, 과학, 기업 또는 규제 상의 관계를 입증하지 않으며, 연결된 공식 출처를 검토하시기 바랍니다.

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공식 출처

FDA 데이터베이스에서 보기 →

FDA Open API에서 수집된 데이터입니다. 가장 정확하고 공인된 정보는 항상 공식 레코드를 참조하시기 바랍니다.

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