FDA 510(k)

치과 리튬 디실리케이트 글라스-세라믹

K-번호: K230487 · 2023-07-03

신청자Fuzhou Rick Brown Biomaterials Co., Ltd.

결정일2023-07-03

제품 코드EIH

자문 위원회의료 장비 규제 텍스트 번역 DE [회사명]의 [제품명]은 미국 식품의약국(FDA)에 등록된 의료 장비로, 510(k) 신청을 통해 승인을 받았습니다. 이 제품은 PMA(Premarket Approval)를 받지 않았으며, NCT(National Clinical Trial) 등록 번호는 [NCT 번호]입니다. PMID(Publication Medical Identifier)은 [PMID 번호]입니다. 더 자세한 정보는 다음 URL을 참조하세요: [URL]

결정Substantially Equivalent

기기 요약

Dental Lithium Disilicate Glass-Ceramic is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Fuzhou Rick Brown Biomaterials Co., Ltd.. It received FDA 510(k) clearance on 2023-07-03 under 510(k) number K230487. The device is classified under product code EIH. It was reviewed by the DE advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

자주 묻는 질문

What is the Dental Lithium Disilicate Glass-Ceramic?

Dental Lithium Disilicate Glass-Ceramic is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2023-07-03. The listed applicant is Fuzhou Rick Brown Biomaterials Co., Ltd.. The 510(k) number is K230487.

When did Dental Lithium Disilicate Glass-Ceramic receive FDA 510(k) clearance?

Dental Lithium Disilicate Glass-Ceramic received FDA 510(k) clearance on 2023-07-03, under 510(k) number K230487.

Who is the listed applicant for Dental Lithium Disilicate Glass-Ceramic?

The FDA 510(k) record lists Fuzhou Rick Brown Biomaterials Co., Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Dental Lithium Disilicate Glass-Ceramic?

The FDA product code for Dental Lithium Disilicate Glass-Ceramic is EIH.

공식 출처

FDA 데이터베이스에서 보기 →

FDA Open API에서 수집된 데이터입니다. 가장 정확하고 공인된 정보는 항상 공식 레코드를 참조하시기 바랍니다.

치과 리튬 디실리케이트 글라스-세라믹

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