FDA 510(k)

다중 파라미터探测器

K-번호: K231116 · 2024-06-15

신청자Zhongshan Jinli Electronic Weighing Equipment Co., Ltd.

결정일2024-06-15

제품 코드MNW

자문 위원회의료장비 규제 텍스트 번역 [회사명]의 [제품명]은 미국 식약국(FDA)에 등록된 의료장비로, 510(k) 신청을 통해 승인받았습니다. PMA(Premarket Approval) 신청이 진행 중이며, 연구 등록 번호(NCT)는 [NCT 번호]입니다. 논문 등록 번호(PMID)는 [PMID 번호]입니다. 더 자세한 정보는 다음 URL을 참조하세요: [URL] 정책: medical-regulatory-v1

결정대체적으로 동일

기기 요약

Multi-parameter detector is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Zhongshan Jinli Electronic Weighing Equipment Co., Ltd.. It received FDA 510(k) clearance on 2024-06-15 under 510(k) number K231116. The device is classified under product code MNW. It was reviewed by the CV advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

자주 묻는 질문

What is the Multi-parameter detector?

Multi-parameter detector is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2024-06-15. The listed applicant is Zhongshan Jinli Electronic Weighing Equipment Co., Ltd.. The 510(k) number is K231116.

When did Multi-parameter detector receive FDA 510(k) clearance?

Multi-parameter detector received FDA 510(k) clearance on 2024-06-15, under 510(k) number K231116.

Who is the listed applicant for Multi-parameter detector?

The FDA 510(k) record lists Zhongshan Jinli Electronic Weighing Equipment Co., Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Multi-parameter detector?

The FDA product code for Multi-parameter detector is MNW.

Zhongshan Jinli Electronic Weighing Equipment Co., Ltd.를 신청인으로 등재한 기타 기록

K201582비접촉 전자 머리카락 인프라레드 체온계

공식 출처

FDA 데이터베이스에서 보기 →

FDA Open API에서 수집된 데이터입니다. 가장 정확하고 공인된 정보는 항상 공식 레코드를 참조하시기 바랍니다.

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관련 임상시험

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