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FDA 510(k)

0.9% 나트륨 염수 투여제, USP BD PosiFlush™ SF 염수 청소 주사기

K-번호: K231161 · 2023-07-21

결정일2023-07-21
제품 코드NGT
자문 위원회HO
결정Substantially Equivalent

기기 요약

0.9% Sodium Chloride Injection, USP BD PosiFlush™ SF Saline Flush Syringe is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Becton, Dickinson and Company. It received FDA 510(k) clearance on 2023-07-21 under 510(k) number K231161. The device is classified under product code NGT. It was reviewed by the HO advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

자주 묻는 질문

What is the 0.9% Sodium Chloride Injection, USP BD PosiFlush™ SF Saline Flush Syringe?

0.9% Sodium Chloride Injection, USP BD PosiFlush™ SF Saline Flush Syringe is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2023-07-21. The listed applicant is Becton, Dickinson and Company. The 510(k) number is K231161.

When did 0.9% Sodium Chloride Injection, USP BD PosiFlush™ SF Saline Flush Syringe receive FDA 510(k) clearance?

0.9% Sodium Chloride Injection, USP BD PosiFlush™ SF Saline Flush Syringe received FDA 510(k) clearance on 2023-07-21, under 510(k) number K231161.

Who is the listed applicant for 0.9% Sodium Chloride Injection, USP BD PosiFlush™ SF Saline Flush Syringe?

The FDA 510(k) record lists Becton, Dickinson and Company as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for 0.9% Sodium Chloride Injection, USP BD PosiFlush™ SF Saline Flush Syringe?

The FDA product code for 0.9% Sodium Chloride Injection, USP BD PosiFlush™ SF Saline Flush Syringe is NGT.

관련 임상시험

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Becton, Dickinson and Company를 신청인으로 등재한 기타 기록

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관련 기기 (코드: NGT)

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공식 출처

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