saremco print BRIDGETEC

기기 요약

saremco print BRIDGETEC is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Saremco Dental AG. It received FDA 510(k) clearance on 2023-11-14 under 510(k) number K232050. The device is classified under product code EBF. It was reviewed by the DE advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

자주 묻는 질문

What is the saremco print BRIDGETEC?

saremco print BRIDGETEC is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2023-11-14. The listed applicant is Saremco Dental AG. The 510(k) number is K232050.

When did saremco print BRIDGETEC receive FDA 510(k) clearance?

saremco print BRIDGETEC received FDA 510(k) clearance on 2023-11-14, under 510(k) number K232050.

Who is the listed applicant for saremco print BRIDGETEC?

The FDA 510(k) record lists Saremco Dental AG as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for saremco print BRIDGETEC?

The FDA product code for saremco print BRIDGETEC is EBF.

Saremco Dental AG를 신청인으로 등재한 기타 기록

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K252151els unibond K240823els extra low shrinkage® composite & els extra low shrinkage® flow K213343Saremco Print CROWNTEC

공식 출처

FDA 데이터베이스에서 보기 →

FDA Open API에서 수집된 데이터입니다. 가장 정확하고 공인된 정보는 항상 공식 레코드를 참조하시기 바랍니다.

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