HyperLight Portable X-ray Unit
K-번호: K232068 · 2023-09-01
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기기 요약
자주 묻는 질문
What is the HyperLight Portable X-ray Unit?
HyperLight Portable X-ray Unit is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2023-09-01. The listed applicant is Changzhou Sifary Medical Technology Co., Ltd.. The 510(k) number is K232068.
When did HyperLight Portable X-ray Unit receive FDA 510(k) clearance?
HyperLight Portable X-ray Unit received FDA 510(k) clearance on 2023-09-01, under 510(k) number K232068.
Who is the listed applicant for HyperLight Portable X-ray Unit?
The FDA 510(k) record lists Changzhou Sifary Medical Technology Co., Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for HyperLight Portable X-ray Unit?
The FDA product code for HyperLight Portable X-ray Unit is EHD.
관련 임상시험
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Changzhou Sifary Medical Technology Co., Ltd.를 신청인으로 등재한 기타 기록
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관련 기기 (코드: EHD)
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공식 출처
FDA 데이터베이스에서 보기 →FDA Open API에서 수집된 데이터입니다. 가장 정확하고 공인된 정보는 항상 공식 레코드를 참조하시기 바랍니다.
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