면책 고지: 이 사이트는 FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed, SEC EDGAR 등 공식 공개 데이터를 일반 참고용으로 집계하며, 의학적 조언, 진단, 치료 권고 또는 투자 조언이 아닙니다.

FDA 510(k)

Anovo Pedestal

K-번호: K232146 · 2023-09-14

신청자Momentis Surgical , Ltd.
결정일2023-09-14
제품 코드QNM
자문 위원회SU
결정Substantially Equivalent

기기 요약

Anovo Pedestal is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Momentis Surgical , Ltd.. It received FDA 510(k) clearance on 2023-09-14 under 510(k) number K232146. The device is classified under product code QNM. It was reviewed by the SU advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

자주 묻는 질문

What is the Anovo Pedestal?

Anovo Pedestal is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2023-09-14. The listed applicant is Momentis Surgical , Ltd.. The 510(k) number is K232146.

When did Anovo Pedestal receive FDA 510(k) clearance?

Anovo Pedestal received FDA 510(k) clearance on 2023-09-14, under 510(k) number K232146.

Who is the listed applicant for Anovo Pedestal?

The FDA 510(k) record lists Momentis Surgical , Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Anovo Pedestal?

The FDA product code for Anovo Pedestal is QNM.

관련 임상시험

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Momentis Surgical , Ltd.를 신청인으로 등재한 기타 기록

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관련 기기 (코드: QNM)

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K251761Anovo 수술 시스템 (모델 6Ne); Anovo 도구 ARM Curved Scissors; Anovo 도구 ARM Hook ElectrodeMomentis Surgical , Ltd.K250591Anovo Surgical System (6Ne)Momentis Surgical , Ltd.K251056Anovo Instrument ARM Curved Scissors ; Anovo Instrument ARM Hook ElectrodeMomentis Surgical , Ltd.K243182Anovo Instrument ARM Curved Scissors; Anovo Instrument ARM Hook ElectrodeMomentis Surgical , Ltd.K242157Anovo 수술 시스템 (모델 6Ne)Momentis Surgical , Ltd.K241907Anovo Surgical System (model 6N)Momentis Surgical , Ltd.

공식 출처

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FDA Open API에서 수집된 데이터입니다. 가장 정확하고 공인된 정보는 항상 공식 레코드를 참조하시기 바랍니다.

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