면책 고지: 이 사이트는 FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed, SEC EDGAR 등 공식 공개 데이터를 일반 참고용으로 집계하며, 의학적 조언, 진단, 치료 권고 또는 투자 조언이 아닙니다.

FDA 510(k)

Anovo Surgical System (model 6N)

K-번호: K241907 · 2024-10-02

신청자Momentis Surgical , Ltd.
결정일2024-10-02
제품 코드QNM
자문 위원회SU
결정Substantially Equivalent

기기 요약

Anovo Surgical System (model 6N) is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Momentis Surgical , Ltd.. It received FDA 510(k) clearance on 2024-10-02 under 510(k) number K241907. The device is classified under product code QNM. It was reviewed by the SU advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

자주 묻는 질문

What is the Anovo Surgical System (model 6N)?

Anovo Surgical System (model 6N) is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2024-10-02. The listed applicant is Momentis Surgical , Ltd.. The 510(k) number is K241907.

When did Anovo Surgical System (model 6N) receive FDA 510(k) clearance?

Anovo Surgical System (model 6N) received FDA 510(k) clearance on 2024-10-02, under 510(k) number K241907.

Who is the listed applicant for Anovo Surgical System (model 6N)?

The FDA 510(k) record lists Momentis Surgical , Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Anovo Surgical System (model 6N)?

The FDA product code for Anovo Surgical System (model 6N) is QNM.

관련 임상시험

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Momentis Surgical , Ltd.를 신청인으로 등재한 기타 기록

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관련 기기 (코드: QNM)

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K251761Anovo 수술 시스템 (모델 6Ne); Anovo 도구 ARM Curved Scissors; Anovo 도구 ARM Hook ElectrodeMomentis Surgical , Ltd.K250591Anovo Surgical System (6Ne)Momentis Surgical , Ltd.K251056Anovo Instrument ARM Curved Scissors ; Anovo Instrument ARM Hook ElectrodeMomentis Surgical , Ltd.K243182Anovo Instrument ARM Curved Scissors; Anovo Instrument ARM Hook ElectrodeMomentis Surgical , Ltd.K242157Anovo 수술 시스템 (모델 6Ne)Momentis Surgical , Ltd.K232146Anovo PedestalMomentis Surgical , Ltd.

공식 출처

FDA 데이터베이스에서 보기 →

FDA Open API에서 수집된 데이터입니다. 가장 정확하고 공인된 정보는 항상 공식 레코드를 참조하시기 바랍니다.

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