면책 고지: 이 사이트는 FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed, SEC EDGAR 등 공식 공개 데이터를 일반 참고용으로 집계하며, 의학적 조언, 진단, 치료 권고 또는 투자 조언이 아닙니다.

FDA 510(k)

DVT Motion Pneumatic Compression Device

K-번호: K232270 · 2024-03-06

신청자Koge Micro Tech Co., Ltd.
결정일2024-03-06
제품 코드JOW
자문 위원회CV
결정Substantially Equivalent

기기 요약

DVT Motion Pneumatic Compression Device is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Koge Micro Tech Co., Ltd.. It received FDA 510(k) clearance on 2024-03-06 under 510(k) number K232270. The device is classified under product code JOW. It was reviewed by the CV advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

자주 묻는 질문

What is the DVT Motion Pneumatic Compression Device?

DVT Motion Pneumatic Compression Device is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2024-03-06. The listed applicant is Koge Micro Tech Co., Ltd.. The 510(k) number is K232270.

When did DVT Motion Pneumatic Compression Device receive FDA 510(k) clearance?

DVT Motion Pneumatic Compression Device received FDA 510(k) clearance on 2024-03-06, under 510(k) number K232270.

Who is the listed applicant for DVT Motion Pneumatic Compression Device?

The FDA 510(k) record lists Koge Micro Tech Co., Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for DVT Motion Pneumatic Compression Device?

The FDA product code for DVT Motion Pneumatic Compression Device is JOW.

관련 임상시험

관련 기록은 이름, 제품 코드 또는 기타 메타데이터를 사용하여 자동으로 매칭됩니다. 매칭은 검증된 임상, 과학, 기업 또는 규제 상의 관계를 입증하지 않으며, 연결된 공식 출처를 검토하시기 바랍니다.

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공식 출처

FDA 데이터베이스에서 보기 →

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