Vios Monitoring System(TM) Model 2050; Vios Central Station Monitor/Vios Central Server Software
K-번호: K232354 · 2024-03-22
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기기 요약
자주 묻는 질문
What is the Vios Monitoring System(TM) Model 2050; Vios Central Station Monitor/Vios Central Server Software?
Vios Monitoring System(TM) Model 2050; Vios Central Station Monitor/Vios Central Server Software is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2024-03-22. The listed applicant is Murata Vios, Inc.. The 510(k) number is K232354.
When did Vios Monitoring System(TM) Model 2050; Vios Central Station Monitor/Vios Central Server Software receive FDA 510(k) clearance?
Vios Monitoring System(TM) Model 2050; Vios Central Station Monitor/Vios Central Server Software received FDA 510(k) clearance on 2024-03-22, under 510(k) number K232354.
Who is the listed applicant for Vios Monitoring System(TM) Model 2050; Vios Central Station Monitor/Vios Central Server Software?
The FDA 510(k) record lists Murata Vios, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Vios Monitoring System(TM) Model 2050; Vios Central Station Monitor/Vios Central Server Software?
The FDA product code for Vios Monitoring System(TM) Model 2050; Vios Central Station Monitor/Vios Central Server Software is DRT.
관련 임상시험
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Murata Vios, Inc.를 신청인으로 등재한 기타 기록
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관련 기기 (코드: DRT)
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공식 출처
FDA 데이터베이스에서 보기 →FDA Open API에서 수집된 데이터입니다. 가장 정확하고 공인된 정보는 항상 공식 레코드를 참조하시기 바랍니다.
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