면책 고지: 이 사이트는 FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed, SEC EDGAR 등 공식 공개 데이터를 일반 참고용으로 집계하며, 의학적 조언, 진단, 치료 권고 또는 투자 조언이 아닙니다.

FDA 510(k)

The Circadia C200 System

K-번호: K234003 · 2024-05-30

신청자Circadia Technologies, Ltd.
결정일2024-05-30
제품 코드DRT
자문 위원회CV
결정Substantially Equivalent

기기 요약

The Circadia C200 System is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Circadia Technologies, Ltd.. It received FDA 510(k) clearance on 2024-05-30 under 510(k) number K234003. The device is classified under product code DRT. It was reviewed by the CV advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

자주 묻는 질문

What is the The Circadia C200 System?

The Circadia C200 System is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2024-05-30. The listed applicant is Circadia Technologies, Ltd.. The 510(k) number is K234003.

When did The Circadia C200 System receive FDA 510(k) clearance?

The Circadia C200 System received FDA 510(k) clearance on 2024-05-30, under 510(k) number K234003.

Who is the listed applicant for The Circadia C200 System?

The FDA 510(k) record lists Circadia Technologies, Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for The Circadia C200 System?

The FDA product code for The Circadia C200 System is DRT.

관련 임상시험

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Circadia Technologies, Ltd.를 신청인으로 등재한 기타 기록

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K200445The C100 Contactless Breathing Monitor

관련 기기 (코드: DRT)

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공식 출처

FDA 데이터베이스에서 보기 →

FDA Open API에서 수집된 데이터입니다. 가장 정확하고 공인된 정보는 항상 공식 레코드를 참조하시기 바랍니다.

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