Wrist Blood Pressure Monitor
K-번호: K232815 · 2023-12-11
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기기 요약
자주 묻는 질문
What is the Wrist Blood Pressure Monitor?
Wrist Blood Pressure Monitor is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2023-12-11. The listed applicant is Zhuhai Yueja Medical Device Technology Co., Ltd.. The 510(k) number is K232815.
When did Wrist Blood Pressure Monitor receive FDA 510(k) clearance?
Wrist Blood Pressure Monitor received FDA 510(k) clearance on 2023-12-11, under 510(k) number K232815.
Who is the listed applicant for Wrist Blood Pressure Monitor?
The FDA 510(k) record lists Zhuhai Yueja Medical Device Technology Co., Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Wrist Blood Pressure Monitor?
The FDA product code for Wrist Blood Pressure Monitor is DXN.
관련 임상시험
관련 기록은 이름, 제품 코드 또는 기타 메타데이터를 사용하여 자동으로 매칭됩니다. 매칭은 검증된 임상, 과학, 기업 또는 규제 상의 관계를 입증하지 않으며, 연결된 공식 출처를 검토하시기 바랍니다.
Zhuhai Yueja Medical Device Technology Co., Ltd.를 신청인으로 등재한 기타 기록
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관련 기기 (코드: DXN)
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공식 출처
FDA 데이터베이스에서 보기 →FDA Open API에서 수집된 데이터입니다. 가장 정확하고 공인된 정보는 항상 공식 레코드를 참조하시기 바랍니다.
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