면책 고지: 이 사이트는 FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed, SEC EDGAR 등 공식 공개 데이터를 일반 참고용으로 집계하며, 의학적 조언, 진단, 치료 권고 또는 투자 조언이 아닙니다.

FDA 510(k)

Balloon Inflation System

K-번호: K232842 · 2024-02-29

신청자Ningbo Hicren Biotechnology Co., Ltd.
결정일2024-02-29
제품 코드NDN
자문 위원회OR
결정Substantially Equivalent

기기 요약

Balloon Inflation System is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Ningbo Hicren Biotechnology Co., Ltd.. It received FDA 510(k) clearance on 2024-02-29 under 510(k) number K232842. The device is classified under product code NDN. It was reviewed by the OR advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

자주 묻는 질문

What is the Balloon Inflation System?

Balloon Inflation System is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2024-02-29. The listed applicant is Ningbo Hicren Biotechnology Co., Ltd.. The 510(k) number is K232842.

When did Balloon Inflation System receive FDA 510(k) clearance?

Balloon Inflation System received FDA 510(k) clearance on 2024-02-29, under 510(k) number K232842.

Who is the listed applicant for Balloon Inflation System?

The FDA 510(k) record lists Ningbo Hicren Biotechnology Co., Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Balloon Inflation System?

The FDA product code for Balloon Inflation System is NDN.

관련 임상시험

관련 기록은 이름, 제품 코드 또는 기타 메타데이터를 사용하여 자동으로 매칭됩니다. 매칭은 검증된 임상, 과학, 기업 또는 규제 상의 관계를 입증하지 않으며, 연결된 공식 출처를 검토하시기 바랍니다.

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관련 기기 (코드: NDN)

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공식 출처

FDA 데이터베이스에서 보기 →

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