벤디니 클라우드 애플리케이션
K-번호: K233706 · 2024-08-02
광고
신청자Nuvasive
결정일2024-08-02
제품 코드OLO
자문 위원회NE
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결정Substantially Equivalent
기기 요약
Bendini Cloud Application is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Nuvasive. It received FDA 510(k) clearance on 2024-08-02 under 510(k) number K233706. The device is classified under product code OLO. It was reviewed by the NE advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.
자주 묻는 질문
What is the Bendini Cloud Application?
Bendini Cloud Application is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2024-08-02. The listed applicant is Nuvasive. The 510(k) number is K233706.
When did Bendini Cloud Application receive FDA 510(k) clearance?
Bendini Cloud Application received FDA 510(k) clearance on 2024-08-02, under 510(k) number K233706.
Who is the listed applicant for Bendini Cloud Application?
The FDA 510(k) record lists Nuvasive as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Bendini Cloud Application?
The FDA product code for Bendini Cloud Application is OLO.
관련 임상시험
관련 기록은 이름, 제품 코드 또는 기타 메타데이터를 사용하여 자동으로 매칭됩니다. 매칭은 검증된 임상, 과학, 기업 또는 규제 상의 관계를 입증하지 않으며, 연결된 공식 출처를 검토하시기 바랍니다.
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공식 출처
FDA 데이터베이스에서 보기 →FDA Open API에서 수집된 데이터입니다. 가장 정확하고 공인된 정보는 항상 공식 레코드를 참조하시기 바랍니다.
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