면책 고지: 이 사이트는 FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed, SEC EDGAR 등 공식 공개 데이터를 일반 참고용으로 집계하며, 의학적 조언, 진단, 치료 권고 또는 투자 조언이 아닙니다.

FDA 510(k)

DT Controlled Phototherapy Equipment

K-번호: K233811 · 2023-12-13

신청자Daavlin Distributing Co.
결정일2023-12-13
제품 코드FTC
자문 위원회SU
결정Substantially Equivalent

기기 요약

DT Controlled Phototherapy Equipment is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Daavlin Distributing Co.. It received FDA 510(k) clearance on 2023-12-13 under 510(k) number K233811. The device is classified under product code FTC. It was reviewed by the SU advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

자주 묻는 질문

What is the DT Controlled Phototherapy Equipment?

DT Controlled Phototherapy Equipment is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2023-12-13. The listed applicant is Daavlin Distributing Co.. The 510(k) number is K233811.

When did DT Controlled Phototherapy Equipment receive FDA 510(k) clearance?

DT Controlled Phototherapy Equipment received FDA 510(k) clearance on 2023-12-13, under 510(k) number K233811.

Who is the listed applicant for DT Controlled Phototherapy Equipment?

The FDA 510(k) record lists Daavlin Distributing Co. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for DT Controlled Phototherapy Equipment?

The FDA product code for DT Controlled Phototherapy Equipment is FTC.

관련 임상시험

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Daavlin Distributing Co.를 신청인으로 등재한 기타 기록

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공식 출처

FDA 데이터베이스에서 보기 →

FDA Open API에서 수집된 데이터입니다. 가장 정확하고 공인된 정보는 항상 공식 레코드를 참조하시기 바랍니다.

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