FDA 510(k)

리루 크리에이터

K-번호: K233925 · 2024-06-13

결정일2024-06-13

제품 코드QIH

자문 위원회[원문이 제공되지 않았기 때문에 번역할 수 없습니다. 원문을 제공해 주시면 번역을 도와드리겠습니다.]

결정대체적으로 동일

기기 요약

Relu Creator is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Relu BV. It received FDA 510(k) clearance on 2024-06-13 under 510(k) number K233925. The device is classified under product code QIH. It was reviewed by the RA advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

자주 묻는 질문

What is the Relu Creator?

Relu Creator is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2024-06-13. The listed applicant is Relu BV. The 510(k) number is K233925.

When did Relu Creator receive FDA 510(k) clearance?

Relu Creator received FDA 510(k) clearance on 2024-06-13, under 510(k) number K233925.

Who is the listed applicant for Relu Creator?

The FDA 510(k) record lists Relu BV as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Relu Creator?

The FDA product code for Relu Creator is QIH.

Relu BV를 신청인으로 등재한 기타 기록

K252708리루 클라우드

공식 출처

FDA 데이터베이스에서 보기 →

FDA Open API에서 수집된 데이터입니다. 가장 정확하고 공인된 정보는 항상 공식 레코드를 참조하시기 바랍니다.